国内及び欧米のGMP（医薬品の製造管理及び品質管理の基準）に準拠し、委託製造所に対して製品の品質に関わる潜在リスクを低減し、継続的に品質改善を促すことで、グローバル水準の品質システムを実践していきます。また、国内外の製造委託先や原材料の供給メーカーの監査を行い、リスク低減のための指導を定期的に実施しています。なお、医薬品の市場への出荷にあたっては、品質保証責任者が法律に基づき、製造に関する記録を全て確認した上で、市場への出荷を決定し、患者さん、医療関係者の皆さまが安心して使用できる医薬品をお届けしていきます。